Genética
Todos os seres vivos possuem um código genético (DNA, Ácido desoxirribonucleico), que define todas as características visíveis e invisíveis que cada indivíduo possui.
Fundamentação Teórica:
Nesta secção será feita uma abordagem simplista e dedicada principalmente à aplicação prática de acasalamentos, pelo que as leis de Mendel, gametogénese e outros conceitos serão tratados.
O DNA é constituído por vários pares de cromossomas, que variam de espécie para espécie. No caso do Homem são 46 cromossomas (23 pares), já no caso das aves são 18 (9 pares).
Genótipo- Conjunto de características visíveis e invisíveis que constituem o património genético (DNA) de um indivíduo.
Fenótipo- Conjunto de características visíveis num indivíduo, expressão física e genótipo.
O fenótipo pode resultar, muitas vezes da interação entre genótipo e ambiente, por exemplo, um indivíduo que esteja exposto ao sol tem tendência a ficar moreno.
Na imagem ao lado, os pares circunscritos nos círculos negros são autossómicos e os pares circunscritos nos círculos cor-de-laranja são os pares de cromossomas sexuais.
Do cromossoma podem identificar-se diversos componentes, alelos que estão localizados no seu locus (loci no singular).
Em cada par de cromossomas, diz-se que o cromossoma "esquerdo" é homólogo do cromossoma "direito" e vice-versa. Por exemplo, no par de cromossomas sexuais da fêmea diz-se que o cromossoma Z é homólogo do cromossoma W e vice-versa.
Presentes nos cromossomas estão os genes, que na prática são um conjunto de alelos que definem uma determinada característica.
Por vezes ocorre uma mutação num determinado gene, esta é na prática uma modificação, ou seja, processo pelo qual um gene sofre uma alteração estrutural. Quando ocorre uma mutação num determinado gene, esta pode ser localizada nos pares autossómicos, sendo classificada como dominante ou recessiva ou no par sexual, sendo classificada como ligada ao sexo (dominante, recessiva ou influenciada pelo sexo).
Alguns fenómenos mutantes são relativamente constantes, enquanto que outros variam consideravelmente.
Ora, simplificando o processo pelo qual um par de indivíduos quando acasalados dão origem a outro (descendente), pode dizer-se que este é o resultado da junção de um gâmeta proveniente do pai e de outro da mãe. Os gâmetas são cadeias de DNA dos progenitores, divididas entre os pares de cromossomas.
Representação Esquemática da Formação de Gâmetas
